GUID 3c9e6f10-2de4-4b5d-9a53-85a6002b0c38 Display Text Annat medicinskt tillstånd ICD-10-SE (1.2.752.116.3.1.16.1.1.1) Canonical Lib icd10 Ref Number 1.2.752.116.3.1.16.1.1.1 Author alert.pdhc Version 1 Created 2026-11-04 10:08
Explanation

Nationellt urval ur Socialstyrelsens uppmärksamhetsinformation 6.1.2, flik 'Annat medicinskt tillstånd', kolumn B, identifierare: 1.2.752.116.3.1.16.1.1.1 (oid). Registrerad av alert.pdhc. Urvalet är Socialstyrelsens, inte vårt (Rule 29).

Values in this set (64)

Sort # Value Name Display Text
icd10:T78.3 Angioneurotiskt ödem
icd10:I49.8E Långt QT-syndrom
icd10:I27.0 Primär pulmonell hypertoni
icd10:I27.2 Annan sekundär pulmonell hypertoni
icd10:E27.1 Primär binjurebarksinsufficiens
icd10:T88.3 Malign hypertermi orsakad av anestesi
icd10:D66.9 Ärftlig brist på faktor VIII
icd10:D67.9 Ärftlig brist på faktor IX
icd10:D68.0 von Willebrands sjukdom
icd10:D68.1 Hereditär brist på faktor XI
icd10:D68.2 Hereditär brist på andra koagulationsfaktorer
icd10:D68.3 Hemorragisk sjukdom orsakad av cirkulerande antikoagulantia
icd10:D68.4 Förvärvad brist på koagulationsfaktor
icd10:D68.5 Primär trombofili
icd10:D68.6 Annan trombofili
icd10:D68.8 Andra specificerade koagulationsrubbningar
icd10:D68.9 Koagulationsrubbning, ospecificerad
icd10:D69.0 Allergisk purpura
icd10:D69.1 Kvalitativa trombocytdefekter
icd10:D69.3 Idiopatisk trombocytopen purpura
icd10:D69.4 Annan primär trombocytopeni
icd10:D69.5 Sekundär trombocytopeni
icd10:D69.6 Trombocytopeni, ospecificerad
icd10:M31.1 Trombotisk mikroangiopati
icd10:G70.0 Myasthenia gravis
icd10:E80.2A Akut intermittent porfyri (hepatisk)
icd10:E80.2D Porphyria variegata
icd10:E80.2B Hereditär koproporfyri
icd10:E80.2W Annan specificerad porfyri
icd10:E88.0 Rubbningar i plasmaprotein- omsättningen som ej klassificeras på annan plats
icd10:E88.0W Annan specificerad rubbning i plasmaproteinomsättningen som ej klassificeras på annan plats
icd10:T88.2 Chock orsakad av anestesi
icd10:T88.5 Andra komplikationer till anestesi
icd10:T88.4 Misslyckad eller försvårad intubation
icd10:D73.0 Hyposplenism
icd10:Q89.0 Medfödda missbildningar av mjälten
icd10:D81 Kombinerade immunbristtillstånd
icd10:D70.9A Agranulocytos
icd10:D70.9B Kostmanns sjukdom
icd10:D70.9D Shwachmans syndrom
icd10:D71.9 Funktionella rubbningar hos polymorfkärniga neutrofila celler (vissa vita blodkroppar)
icd10:I77.0 Arteriovenös fistel, förvärvad
icd10:E71.0 Maple-syrup-urine disease [MSUD]
icd10:E71.2 Rubbning i omsättningen av grenade aminosyror, ospecificerad
icd10:E71.3 Rubbningar i fettsyraomsättningen
icd10:E71.1A Hyperleucin-isoleucinemi
icd10:E71.1B Isovalerisk acidemi
icd10:E71.1C Metylmalonisk acidemi
icd10:E71.1D Propionisk acidemi
icd10:E71.3A Karnitincykel/transportdefekter
icd10:E71.3B Betaoxidationsrubbningar
icd10:E71.3C Acyl-co-enzym A-dehydrogenas-brist
icd10:E72.2 Rubbningar i urinämnesomsättningen
icd10:E72.3 Rubbningar i lysin- och hydroxylysinomsättningen
icd10:E72.2B Arginobärnstenssyruri
icd10:E72.2C Citrullinemi
icd10:E74.0 Glykogeninlagringssjukdom
icd10:E74.1 Rubbningar i fruktosomsättningen
icd10:E74.4 Rubbningar i pyruvatomsättning och glukoneogenes
icd10:E88.9 Ämnesomsättningssjukdom, ospecificerad
icd10:E79.8 Andra specificerade rubbningar i purin- och pyrimidinomsättningen
icd10:G71.3 Mitokondriell myopati som ej klassificeras på annan plats
icd10:E25.0 Kongenital binjurebarkshyperplasi (CAH)
icd10:K52.2 Food protein induced enterocolitis syndrome (FPIES)