GUID 0a390609-1bd0-4e8d-b4b9-d0d07d07d682 Display Text 59821000052101 |urval medicinska tillstånd, uppmärksamhetsinformation| Canonical Lib snomed Ref Number 59821000052101 Author alert.pdhc Version 1 Created 2026-11-04 10:08
Explanation

Nationellt urval ur Socialstyrelsens uppmärksamhetsinformation 6.1.2, flik 'Annat medicinskt tillstånd', kolumn C, identifierare: 59821000052101 (snomed-refset). Registrerad av alert.pdhc. Urvalet är Socialstyrelsens, inte vårt (Rule 29).

Values in this set (48)

Sort # Value Name Display Text
snomed:41291007 angioödem
snomed:9651007 långt QT-syndrom
snomed:70995007 pulmonell hypertension
snomed:373662000 primär binjurebarksinsufficiens
snomed:363732003 primär binjurebarksinsufficiens
snomed:405501007 malign hypertermi
snomed:64779008 blodkoagulationssjukdom
snomed:53891000052101 trombocytrelaterad sjukdom med ökad blödningstendens
snomed:126729006 trombotisk mikroangiopati
snomed:234467004 trombofili
snomed:91637004 myasthenia gravis
snomed:234422006 akut intermittent porfyri
snomed:58275005 porphyria variegata
snomed:7425008 hereditär koproporfyri
snomed:64081000 brist på porfobilinogensyntetas
snomed:360631004 brist på kolinesteras 2, ospecifik
snomed:33211000 komplikation till anestesi
snomed:718447001 svår intubation
snomed:707147002 aspleni
snomed:31323000 svår kombinerad immunbrist
snomed:17182001 agranulocytos
snomed:770942003 Kostmanns syndrom
snomed:89454001 Shwachmans syndrom
snomed:203551000052109 störning av neutrofilfunktion
snomed:439784005 kirurgiskt anlagd arteriovenös fistel
snomed:27718001 Maple syrup urine disease
snomed:116020001 rubbning i omsättningen av förgrenade aminosyror
snomed:39929009 rubbning i fettsyraomsättningen
snomed:7046009 hyperleucin-isoleucinemi
snomed:87827003 brist på isovaleryl-CoA-dehydrogenas
snomed:42393006 metylmalonisk acidemi
snomed:69080001 propionsyraemi
snomed:1156591005 fettsyreoxidationsdefekt
snomed:82319005 brist på acyl-CoA-dehydrogenas
snomed:36444000 rubbning i ureaomsättningscykeln
snomed:237929000 rubbning i lysin- och hydroxilysinomsättningen
snomed:41013004 brist på argininosuccinatlyas
snomed:398680004 citrullinemi
snomed:29633007 glykogeninlagringssjukdom
snomed:39452003 rubbning i fruktosomsättningen
snomed:190760009 rubbningar i pyruvatomsättningen och glukoneogenesen
snomed:75934005 metabol sjukdom
snomed:238006008 rubbning i purin- och pyrimidinomsättningen
snomed:16851005 mitokondriell myopati
snomed:237751000 kongenital adrenal hyperplasi
snomed:737315000 enterokolit utlöst av födoämnesprotein
snomed:439218000 kirurgiskt anlagt arteriovenöst graft
snomed:614151000052101 sällsynt hälsotillstånd som behöver uppmärksammas särskilt